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【ChiCTR2500104099】基于肺超声评分下压力控制容量通气模式对高FiO2老年患者腹腔镜胃癌根治术术后肺不张的改善

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104099

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

临床中明确诊断为胃肿瘤的患者

试验通俗题目

基于肺超声评分下压力控制容量通气模式对高FiO2老年患者腹腔镜胃癌根治术术后肺不张的改善

试验专业题目

基于肺超声评分下压力控制容量通气模式对高FiO2老年患者腹腔镜胃癌根治术术后肺不张的改善

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临床试验信息
试验目的

我们的研究目的是拟探讨在压力控制容量保证通气模式下对高FIO2下老年腹腔镜手术患者术后肺不张的改善情况，为临床上老年腹腔镜患者的围术期吸氧浓度提供通气策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化由计算机生成的随机数完成。

盲法

对参试者、评估人员设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-15

试验终止时间

2025-12-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.BMI18～30kg/m^2 ,年龄65岁以上，并计划在全身麻醉下上肢或下肢需要动脉导管置入； 2.行腹腔镜下胃癌根治术患者； 3.美国麻醉医师协会(ASA)分级I-III级； 4.患者签署知情同意书。；

排除标准

1.存在相关药物使用禁忌症； 2.存在严重精神病史； 3.其他重要器官（心、肺、脑、肾）严重器质性病变； 4.急性呼吸道疾病,术前存在肺不张，既往胸内手术史、心肺功能受损状态或术中非仰卧位的患者排除在研究之外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属医院

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研究负责人邮编

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