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首页 临床进展 长期口服ACEI或ARB类药物对感染奥密克戎的高血压患者的病情转归和交感神经的影响: 一项回顾性研究

【ChiCTR2300067322】长期口服ACEI或ARB类药物对感染奥密克戎的高血压患者的病情转归和交感神经的影响: 一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067322

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

长期口服ACEI或ARB类药物对感染奥密克戎的高血压患者的病情转归和交感神经的影响: 一项回顾性研究

试验专业题目

长期口服ACEI或ARB类药物对感染奥密克戎的高血压患者的病情转归和交感神经的影响

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临床试验信息
试验目的

通过回顾分析单中心数据（新冠BA.2），探索ACEI/ARB类降压药能否影响新冠肺炎患者的临床转归。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性队列研究，不进行随机化处理。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

310;807

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-05

试验终止时间

2023-02-05

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》诊断标准及临床分期方法确诊的（无症状型、轻型、普通型、重型、危重型）COVID-19 患者； 2. 合并原发性高血压病，规律服用降压药≥1个月者。；

排除标准

1. 住院后存活时间≤48小时； 2. 病毒核酸阳性时间或阴性时间不能明确者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属上海市第四人民医院

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研究负责人邮编

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