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首页 临床进展 “早筛助手”对提高结直肠癌伺机性筛查参与率及有效性的回顾性队列研究

【ChiCTR2100054444】“早筛助手”对提高结直肠癌伺机性筛查参与率及有效性的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054444

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

“早筛助手”对提高结直肠癌伺机性筛查参与率及有效性的回顾性队列研究

试验专业题目

“早筛助手”对提高结直肠癌伺机性筛查参与率及有效性的回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：比较在体检中心使用“早筛助手”和常规线下宣传的在肠癌筛查参与度、提高隐血检测完成率及人群肠镜病变的检出率等关键筛查指标上的差异。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

7100;8500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-30

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

七个体检中心进行的体检人群，年龄40岁以上（包含40岁）。；

排除标准

1. 心、脑、肺、肝、肾等重要脏器疾病； 2. 精神疾病未控制、或严重智障、或交流障碍者； 3. 肠炎、痢疾、肛周脓肿等疾病急性期； 4. 腹膜炎、肠穿孔、腹腔广泛粘连以及各种原因导致的肠腔狭窄者； 5. 肝硬化腹水、肠系膜炎症、腹部大动脉瘤、肠管高度异常屈曲及癌肿晚期伴有腹腔内广泛转移者； 6. 有严重出血倾向者； 7. 妊娠期妇女等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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