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【ChiCTR2500106250】近红外脑功能成像在脑卒中患者脑功能评估及康复治疗效果评价中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106250

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

近红外脑功能成像在脑卒中患者脑功能评估及康复治疗效果评价中的应用研究

试验专业题目

近红外脑功能成像在脑卒中患者脑功能评估及康复治疗效果评价中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

1. 基于近红外脑功能成像（fNIRS）建立评估脑卒中患者脑功能的技术标准（静息态、不同任务态）。 2. 采用 fNIRS 评估脑卒中患者在不同康复状态下的脑功能动态变化。 3. 制定基于 fNIRS 的脑卒中脑功能动态监测及精准康复的优化策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁。 （2）脑卒中患者，发病1个月内。 （3）有明确神经功能缺损症状及体征并且经过头CT/MRI证实。 （4）病灶位置位于大脑半球。 （5）神经功能残疾评分（mRS评分）≥1分。；

排除标准

（1）严重精神障碍。 （2）既往脑卒中严重后遗症(mRS≥3分）。 （3）骨关节肌肉疾患、其他严重神经系统疾病、恶性肿瘤和严重心肺肝肾损害等。 （4）脑肿瘤、脑外伤、脑炎等脑器质性损伤。 （5）酒精或药物成瘾等。 （6）无法完成fNIRS检查。 （7）拒绝或无法随访。；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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