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【ChiCTR2000031189】自发荧光成像联合窄带成像技术对于胸膜疾病的诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031189

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不明原因胸腔积液

试验通俗题目

自发荧光成像联合窄带成像技术对于胸膜疾病的诊断价值

试验专业题目

自发荧光成像联合窄带成像技术对于胸膜疾病的诊断价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项研究目的是研究并明确自发荧光成像技术联合窄带成像技术对于胸膜疾病的诊断价值，通过这两项新技术提高内科胸腔镜对于不明原因胸腔积液的诊断敏感性和特异性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京市医管局杨帆临床技术创新项目（XMLX201831）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18周岁以上不明原因胸腔积液患者； 2. 同意进行内科胸腔镜检查并签署知情同意书。；

排除标准

1. 漏出性胸腔积液的患者； 2. 病人存在严重胸膜黏连、胸腔积液为漏出液、严重呼吸衰竭、凝血功能紊乱、高血压、麻醉药物过敏或妊娠状态。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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研究负责人邮编

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