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首页 临床进展 内口缝合术对于复杂性肛周脓肿疗效与安全性的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600129295】内口缝合术对于复杂性肛周脓肿疗效与安全性的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129295

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复杂性肛周脓肿

试验通俗题目

内口缝合术对于复杂性肛周脓肿疗效与安全性的前瞻性队列研究

试验专业题目

内口缝合术对于复杂性肛周脓肿疗效与安全性的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨内口缝合术治疗复杂性腺源肛周脓肿的临床疗效与安全性，重点关注该术式在一期愈合、术后复发、预防肛瘘形成以及保护肛门功能方面的差异，为临床选择治疗方案提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2025年度国家中医优势专科建设项目-肛肠科

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-30

试验终止时间

2027-03-23

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄介于18至65岁之间； 2、经临床体征及影像学检查（MRI）诊断为腺源性肛周脓肿； 3、不适合同时行原发性瘘管切开术的复杂性肛周脓肿； 4、患者知情同意并签署知情同意书。 1、年龄介于18至65岁之间；2、经临床体征及影像学检查（MRI）诊断为腺源性肛周脓肿；3、不适合同时行原发性瘘管切开术的复杂性肛周脓肿；4、患者知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

1、复发性脓肿； 2、继发于克罗恩病、结核、恶性肿瘤等特异性感染或疾病； 3、伴有肾功能障碍及凝血功能异常的全身性疾病； 4、妊娠期或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京中医药大学附属医院

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