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【ChiCTR2100044262】COPD急性加重期住院患者炎性标记物和预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044262

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

COPD急性加重期住院患者炎性标记物和预后的相关性研究

试验专业题目

COPD急性加重期住院患者炎性标记物和预后的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

越来越多的证据显示 COPD 是一种异质性疾病，不同的炎症表型其严重程度、临床表现及疾病进展速度和预后不尽相同。我们探讨COPD急性加重期患者的几种炎性标记物和预后的关系，为COPD针对不同炎症表型进行精准诊疗提供理论依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-02-01

试验终止时间

2020-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

入组2016 年 2 月至 2018 年 7 月， 我院呼吸科住院部新收入院的确诊 AECOPD 患 者共 291 例。其中男性共 241 例，女性 50 例，平均年 龄66.7±10.6岁 。其诊断符合 GOLD指南2016版的 AECOPD诊断标准，无合并其他呼吸系统疾病。；

排除标准

COPD合并其它呼吸系统疾病，患者拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

云南省第一人民医院

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