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【ChiCTR2500114551】发作性睡病对认知功能影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114551

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

发作性睡病

试验通俗题目

发作性睡病对认知功能影响的研究

试验专业题目

发作性睡病对认知功能影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

预测发作性睡病患者认知障碍发生率如何？与其他嗜睡疾病相比认知障碍有何特征、差异？比较发作性睡病患者治疗前后认知障碍是否改善及PSG、MLST等参数特点。为临床上对这一疾病的早期识别和诊断提供指导，并更好地指导临床进行精准化治疗，改善生活质量及远期预后。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合ICSD-3发作性睡病诊断标准，并首次诊断； （2）近3个月未使用影响认知功能药物； （3）能够接受和配合完成检查；

排除标准

（1）具有干扰认知功能的不良嗜好，如抽烟、喝酒、熬夜； （2）伴有其他可能导致认知功能下降的疾病，如自身免疫性脑炎、癫痫等脑部疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

云南省第一人民医院睡眠医学科

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研究负责人邮编

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