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【ChiCTR2500112173】三甲胺通路肠道代谢物及脑白质病变与急性大血管闭塞脑梗死取栓治疗的关联

基本信息
登记号

ChiCTR2500112173

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

脑血管病

试验通俗题目

三甲胺通路肠道代谢物及脑白质病变与急性大血管闭塞脑梗死取栓治疗的关联

试验专业题目

三甲胺通路肠道代谢物及脑白质病变对急性前循环脑梗死机械取栓治疗预后的关联研究

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临床试验信息
试验目的

阐明三甲胺通路肠道代谢物(TMAO及前体物:胆碱、甜菜碱和L-肉毒碱)水平及脑白质病变与急性前循环脑梗死机械取栓患者预后的关联性及关联强度;探讨血浆三甲胺通路肠道代谢物水平和脑白质病变对急性前循环脑梗死机械取栓患者预后的预测价值;结合血浆代谢物及脑白质病变构建急性前循环脑梗死机械取栓患者不良预后预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

徐州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性缺血性卒中,影像学检查证实为大动脉闭塞。 2.CT排除颅内出血。 3.前循环闭塞发病时间在6 h以内;前循环闭塞发病时间为6~24 h、后循环大血管闭塞发病时间在24 h以内,经过严格的影像学筛选后可行血管内治疗。 4.患者或法定代理人签署知情同意书;

排除标准

1. 严重活动性出血或已知有明显出血倾向者。 2. 严重心、肝、肾等脏器功能不全。 3. 结合患者病情资料及检查结果,预期生存期小于90 d。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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