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【ChiCTR2100051212】请联系我们上传完整版伦理审查文件。 高血压患者基于胸阻抗法无创血流动力检测精准医疗的真实世界注册登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051212

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

请联系我们上传完整版伦理审查文件。 高血压患者基于胸阻抗法无创血流动力检测精准医疗的真实世界注册登记研究

试验专业题目

高血压患者基于胸阻抗法无创血流动力检测精准医疗的真实世界注册登记研究

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临床试验信息
试验目的

1.调查真实世界高血压患者血流动力与降压药物使用情况； 2.评价高血压患者基于胸阻抗法无创血流动力检测结果指导使用降压药物精准治疗对于血压控制率的有效性； 3.评价依据无创血流动力学检测结果进行精准治疗后对于血流动力指标改善情况。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本项目为观察性研究，为连续入组，不采用随机入组方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者均符合原发性高血压的诊断标准；在未使用降压药物的情况下,非同日 3 次测量诊室血压,SBP≥140 mmHg 和(或)DBP≥90 mmHg。 SBP≥140 mmHg 和 DBP < 90 mmHg； 2. 患者能够很好地与医务人员进行交流和沟通； 3. 年龄：18-85周岁。；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期妇女； 2.其他不适合试验的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

/

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