【CTR20254937】JC002片餐后比较药代动力学临床试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20254937

试验状态

已完成

药物名称

右布洛芬咀嚼片

药物类型

化学药

规范名称

右布洛芬咀嚼片

首次公示信息日的期

2025-12-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

解热镇痛

试验通俗题目

JC002片餐后比较药代动力学临床试验

试验专业题目

JC002片餐后比较药代动力学临床试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

100176

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：比较健康成年参与者餐后单次口服JC002、右布洛芬片和右旋布洛芬口服混悬液后，三种制剂餐后药代动力学的相似性及右布洛芬在人体内的暴露差异。次要目的：研究受试制剂JC002和对照制剂右布洛芬片、右旋布洛芬口服混悬液在健康成人参与者中的安全性（包括不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图等检查）。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 15 ；

实际入组人数

国内: 15 ；

第一例入组时间

2026-01-08

试验终止时间

2026-06-08

是否属于一致性

否

入选标准

1.男性或女性，年龄18～55周岁（包括临界值）；2.根据病史及筛选期检查，判断参与者总体健康；3.男性参与者体重≥50kg，女性参与者体重≥45kg，体重指数18.5≤BMI≤28.0（按照体重指数=体重（Kg）/[身高×身高]（m2）计算）；4.无论男女参与者，自筛选前 30 天内已采取有效的避孕措施，均承诺试验期间至试验结束后3个月内无生育计划、无捐精/捐卵计划，且愿意采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施（可接受的避孕措施见附件3）；5.试验前对本研究充分理解，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、胸片或临床实验室检查；2.患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；3.既往应用非甾体类抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史者，或近3个月内有活动性消化道溃疡/出血/穿孔者；4.有特定过敏史（哮喘、皮疹、荨麻疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），尤其对布洛芬、阿司匹林及其他非甾体抗炎药有过敏史者，或对试验药物中任何辅料有明确过敏史者；5.有晕针晕血史；6.不能正常进食或有吞咽困难者；7.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；8.(8)筛选前6个月内经常酗酒（每天饮用酒的酒精量超过15g），或试验期间不能禁酒者，或酒精筛查阳性者；9.过去5年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者，或毒品筛查（吗啡、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、甲基安非他明）阳性者；10.筛选前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)或筛选前48小时内吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；11.筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL）；12.筛选前3个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行外科手术者；13.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；14.筛选前7天内服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者；15.试验期间不能禁食特殊饮食（包括葡萄、柚子、巧克力、茶、可乐，或任何含咖啡因、富含黄嘌呤(如动物肝脏)、含酒精的饮食，或其他能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食）者；16.筛选前1个月内接种过疫苗者；17.筛选前3个月内参加过(以给药计)其他临床试验者；18.女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查阳性；19.研究者判定参与者具有不适宜参加试验的其他因素；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

北京医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址