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【CTR20263238】SY002治疗痛经的有效性和安全性临床研究

基本信息
登记号

CTR20263238

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

JC242片

药物类型

化学药

规范名称

JC-242片

首次公示信息日的期

2026-09-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

解热镇痛

试验通俗题目

SY002治疗痛经的有效性和安全性临床研究

试验专业题目

SY002治疗痛经的有效性和安全性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100176

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

与右布洛芬片和对乙酰氨基酚片比较,评价JC242 片治疗痛经的有效性与安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18 周岁且≤55 周岁,女性;

排除标准

1.随机入组前3 天内使用过非甾体抗炎药物等止痛药或其他治疗痛经的方 法;

2.除补充铁剂外,尚需进行其他治疗(经期非甾体抗炎药止痛除外)的继 发性痛经;

3.筛选前3 个月内存在非经期持续性慢性盆腔痛(每月疼痛≥14 天,VAS ≥3 分)、中重度持续性性交痛、非经期存在反复排便/排尿痛者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址
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