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首页 临床进展 另枝菌通过代谢产物琥珀酸加重溃疡性结肠炎的机制研究

【ChiCTR2600122130】另枝菌通过代谢产物琥珀酸加重溃疡性结肠炎的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122130

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

溃疡性结肠炎

试验通俗题目

另枝菌通过代谢产物琥珀酸加重溃疡性结肠炎的机制研究

试验专业题目

另枝菌通过代谢产物琥珀酸加重溃疡性结肠炎的机制研究

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临床试验信息
试验目的

另枝菌属为肠道共生菌拟杆菌门的重要成员，在溃疡性结肠炎中的作用尚不明确，本研究拟通过体内实验和体外实验探索另枝菌通过代谢产物-琥珀酸加重溃疡性结肠炎的具体机制，为探索溃疡性结肠炎中宿主与肠道共生菌互作研究提供新的线索，为溃疡性结肠炎治疗靶点研究提供新的思路。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

昆医联合专项

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. UC 患者纳入标准： (1) 年龄应＞18 岁且＜75 岁，于2025 年10 月至2027年 10 月就诊于昆明医科大学第一附属医院的 UC 患者。 (2) UC 诊断根据病史、肠镜、病理组织学及影像学，由消化内科、病理科及影像科医生共同诊断，诊断标准严格按照 ECCO 指南执行。 2. 健康对照纳入标准：年龄应＞18 岁且＜75 岁；于2025 年10 月至2027年 10 月在昆明医科大学第一附属医院体检及就诊的健康人群。；

排除标准

1. UC 患者排除标准： (1) 妊娠或近期有生育计划； (2) 处于缓解期的患者（Mayo 评分<=2 分且无单项评分>1 分）； (3) 研究过程中出现与初始诊断相异或与初始诊断相混淆的疾病； (4) 合并中毒性巨结肠、肛周疾病及肠道手术史； (5) 并发其他严重心、肺、肾疾病及肿瘤； (6) 合并严重感染的患者。 2. 健康对照排除标准：妊娠或近期有生育计划；有已知的各种急、慢性疾病；6 个月内有手术、输血、外伤病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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