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【ChiCTR2200058232】急性冠脉综合征“瘀毒互结”证候标准的回顾性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200058232

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

急性冠脉综合征“瘀毒互结”证候标准的回顾性临床研究

试验专业题目

急性冠脉综合征“瘀毒互结”证候标准的回顾性临床研究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性研究,筛选冠心病瘀毒互结证相关宏观表征及微观指标,初步构建急性冠脉综合征(ACS)“瘀毒互结”病证结合辨识体系。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

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试验项目经费来源

国家中医药管理局中医药创新团队及人才支持计划

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2022-04-15

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1. 符合急性冠脉综合征或慢性冠脉综合征任一诊断标准; 2. 18岁≤年龄≤85岁。;

排除标准

1. 病例记录中诊断有其他心脏疾病或重度心肺功能不全者; 2. 病例记录中诊断肝肾功能重度不全、严重风湿免疫疾病,严重造血系统疾病,恶性肿瘤以及脏器移植患者; 3. 病例资料记载入院前1月内伴随感染、发热、创伤、烧伤、手术史; 4. 妊娠期或哺乳期妇女; 5. 数据缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院西苑医院

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