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首页 临床进展 舒芬太尼联合非甾体药物、右美托咪定术后自控静脉镇痛比较-回顾性队列研究

【ChiCTR2000038200】舒芬太尼联合非甾体药物、右美托咪定术后自控静脉镇痛比较-回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038200

试验状态

正在进行

药物名称

舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

舒芬太尼

首次公示信息日的期

2020-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

舒芬太尼联合非甾体药物、右美托咪定术后自控静脉镇痛比较-回顾性队列研究

试验专业题目

舒芬太尼联合非甾体药物、右美托咪定术后自控静脉镇痛比较-回顾性队列研究

申办单位信息
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325000

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临床试验信息
试验目的

比较舒芬太尼联合非甾体药物或右美托咪定患者静脉自控多模式镇痛的效果，以探究术后患者自控静脉镇痛的更优方案。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受术后以舒芬太尼为基础的静脉自控镇痛； 2.ASA Ⅰ-IV级。；

排除标准

1.数据录入错误； 2.镇痛时间不足24小时； 3.镇痛泵故障； 4.镇痛效果或副作用未评价； 5.PCIA中添加额外辅剂； 6.病人信息不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属第二医院＆育英儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325000

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