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【ChiCTR2600122053】情绪发音训练和自我监测对抑郁非自杀性自伤（NSSI）青少年情绪感知的作用机制及其在生态瞬时干预中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122053

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁、非自杀性自伤

试验通俗题目

情绪发音训练和自我监测对抑郁非自杀性自伤（NSSI）青少年情绪感知的作用机制及其在生态瞬时干预中的应用

试验专业题目

情绪发音训练和自我监测对抑郁非自杀性自伤（NSSI）青少年情绪感知的作用机制及其在生态瞬时干预中的应用

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临床试验信息
试验目的

（1）探究情绪发音和自我监测对抑郁NSSI青少年和健康青少年情绪感知的影响及差异； （2）探究自我监测结合情绪发音训练的生态瞬时干预对抑郁NSSI青少年情绪状态的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据受试者入组先后顺序进行编号，研究者通过Excel生成随机数字表，每个受试者编号对应一个随机数字，然后随机数字按照升序排序并再次编号，随机数字的排序编号除以3，若能整除则标记为常规治疗组，若余2标记为自我监测组，若余1则标记为干预组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

132;44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

病例组： 1.年龄范围为15~24岁； 2.符合DSM-5中关于NSSI的诊断标准； 3.根据ICD-10，诊断为抑郁发作/复发性抑郁障碍； 4.同意参与并签署知情同意书。 对照组： 1.年龄范围为15~24岁； 2.无重大躯体疾病（如心脏病、糖尿病等）； 3.同意参与并签署知情同意书。；

排除标准

病例组： 1.存在构音障碍，表现为发音困难、发音不清、语速异常等； 2.有神经系统疾病病史，如癫痫、脑卒中等； 3.有头颈部手术史； 4.患有精神发育迟滞； 5.诊断为精神分裂症、分裂性情感障碍等。 对照组： 1.既往发生过NSSI行为； 2.既往或现有明确的精神障碍诊断或其他心理疾病，如抑郁障碍、广泛性焦虑障碍等； 3.存在构音障碍，表现为发音困难、发音不清、语速异常等； 4.有神经系统疾病病史，如癫痫、脑卒中等； 5.有头颈部手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学护理学院、北京大学第六医院

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研究负责人邮编

100191

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