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【ChiCTR1800017948】基于代谢组学建立急性癌性肠梗阻的辅助决策模型

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌性肠梗阻

试验通俗题目

基于代谢组学建立急性癌性肠梗阻的辅助决策模型

试验专业题目

基于代谢组学建立急性癌性肠梗阻的辅助决策模型

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临床试验信息
试验目的

1)建立MBO患者的代谢组学辅助诊断模型，提高诊断准确性，缩短诊断时间。 2)籍由MBO患者NMR 代谢轮廓探索急诊手术干预的时机。 3)建立MBO患者预后判断模型，较准确的评估手术并发症的发生风险。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省省级公益性科研院所基本科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)癌性肠梗阻患者组纳入标准：年龄大于18岁；急腹症入院，符合2007 年美国临床试验委员会制订的 MBO 诊断标准（有肠梗阻临床证据[包括病史、体格检查和影像学证据]；Treitz 韧带以下的肠梗阻；原发肿瘤累及腹膜；腹腔原发或继发肿瘤无治愈可能）；原发肿瘤为结直肠肿瘤；同意参加本研究. 2)结直肠癌患者择期手术组纳入标准：年龄大于18岁；临床确诊为结直肠癌；同意参加本研究。 3)非肿瘤性肠梗阻患者组纳入标准：年龄大于18岁；急腹症入院，肠梗阻诊断明确，临床未找到确切癌性肠梗阻证据（包含结直肠癌术后单纯粘连性肠梗阻患者）；同意参加本研究。；

排除标准

Radiotherapy or chemotherapy intervention has been done before the study.；

研究者信息
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试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

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研究负责人邮编

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