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【ChiCTR2300067931】护士主导的家庭参与式多学科综合管理方案在COVID-19老年住院患者谵妄管理中的应用效果临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067931

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

护士主导的家庭参与式多学科综合管理方案在COVID-19老年住院患者谵妄管理中的应用效果临床研究

试验专业题目

护士主导的家庭参与式多学科综合管理方案在COVID-19患者谵妄管理中的应用效果临床研究

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临床试验信息
试验目的

1. 形成一个符合我国国情的COVID-19老年患者谵妄预防方案。 2. 通过分层整群随机对照，探究COVID-19老年患者谵妄预防方案对住院老年COVID-19患者谵妄发生情况、老年人自理能力，住院安全风险事件（跌倒、压疮、非计划拔管等）和老年综合征发生等情况的影响。

试验分类
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试验类型

整群随机分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

采取整群随机抽样法。由研究者采用简单随机法扔硬币决定，人像面为单数层为对照组，双数层为干预组；印花面为双数层为干预组，单数层为对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅项目 2022YFS0267

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-31

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 老年患者（年龄≥60岁） 2. 诊断为以下任意一项：新型冠状病毒感染、肺炎、病毒性肺炎、重症肺炎等 3. 新型冠状病毒肺炎核酸/抗原检测阳性（或1个月内有新冠感染史） 4. 预计住院时间≥48小时 5. 自愿全程参与本研究；

排除标准

1. 因严重耳聋或严重认知功能障碍等无法正常交流或配合研究者 2. 患有精神障碍性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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