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【ChiCTR2500105204】腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞对肾移植患者术后疼痛和恢复质量的影响：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105204

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞对肾移植患者术后疼痛和恢复质量的影响：一项回顾性研究

试验专业题目

腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞对肾移植患者术后疼痛和恢复质量的影响：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究对临床诊断为终末期肾病拟接受供肾为非亲属捐赠的同种异体肾移植手术的患者于麻醉诱导前实施 超声引导下手术切口侧腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞并于术毕切口浸润局部麻醉，观察并探究腹横肌平面阻滞、腹直肌鞘阻滞及术毕切口局部浸润麻醉的腹壁多模态镇痛技术对肾移植患者术后疼痛和恢复质量的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断为终末期肾病的患者 2.年龄在18-65岁之间 3.BMI在18-30 kg/m2；

排除标准

1.对研究中使用的麻醉药物过敏 2.术前一个月内使用过镇痛药物或长期接受精神类药物治疗 3.酒精成瘾或阿片类药物滥用 4.存在腹壁神经阻滞禁忌症，如凝血功能障碍、穿刺部位感染或肿瘤等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

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