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【ChiCTR2000030831】武汉地区新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重型患者气管插管机械通气改善氧合状态的相关因素分析:单中心、描述性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000030831

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

武汉地区新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重型患者气管插管机械通气改善氧合状态的相关因素分析:单中心、描述性研究

试验专业题目

武汉地区新型冠状病毒肺炎危重型患者气管插管机械通气改善氧合状态的相关因素分析:单中心、描述性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的武汉地区新型冠状病毒肺炎(NCP)危重症患者行气管插管机械通气前后氧合状态改善程度的相关因素,为危重症新冠肺炎的临床诊治提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究,我们将符合纳入标准的NCP行气管插管机械通气患者尽可能全部纳入

盲法

N/A

试验项目经费来源

华中科技大学同济医学院附属同济医院

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-16

试验终止时间

2020-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 确诊NCP患者; (2) 有创机械通气患者;

排除标准

(1) 年龄 <18周岁; (2) 新型冠状病毒核酸检测阴性肺炎患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

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