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【ChiCTR2300071301】突发性耳聋伴发相关症状调查与评估研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071301

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

突发性耳聋

试验通俗题目

突发性耳聋伴发相关症状调查与评估研究

试验专业题目

突发性耳聋伴发相关症状调查与评估研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨以及分析突发性耳聋的伴发相关症状，比较不同分型的突发性耳聋伴发相关症状有无差异性，并且讨论伴发相关症状在突发性耳聋中的严重程度，根据听力图曲线讨论伴发相关症状是否与听力损失点有关。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择收集2020年~2022年在中山大学孙逸仙纪念医院诊治的突发性耳聋的患者，年龄范围为15岁到75岁。设计病程为四个分级，最短的病程在1个月以内，其次是1到3月内，再者是3到6月，最长的病程在6个月以上；均发作为单侧耳朵突发性耳聋，且符合中华医学会2015版关于突发性耳聋的诊断标准。；

排除标准

听神经瘤等蜗后病变，其他耳科疾病以及高血压、高血脂、肾病肝病以及糖尿病等其他疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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