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【ChiCTR2200066319】房颤患者病种库构建及预后研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200066319

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

房颤患者病种库构建及预后研究

试验专业题目

房颤患者病种库构建及预后研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究抗凝药物的使用对房颤预后的影响,对不同抗凝药物的效果进行评价。基于大数据人工智能技术建立“老年相关疾病不良事件(中风和死亡等)”风险预测及预警模型,对高危人群进行早期干预,从而降低不良事件的发生发生率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

按照患者住院期间药物使用的情况作为暴露,不涉及随机

盲法

/

试验项目经费来源

干部保健课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-12

试验终止时间

2027-12-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为房颤的住院患者; 2.签署知情同意书,同意加入研究; 3.能够获得住院期间的用药信息。;

排除标准

1.终末期患者; 2.有严重的认知功能障碍,或听力障碍; 3.中途退出研究、不配合随访信息的调查。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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