洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 艾司氯胺酮联合颈丛神经阻滞的阿片类药物节俭策略对甲状腺术后恢复质量的影响

【ChiCTR2600119455】艾司氯胺酮联合颈丛神经阻滞的阿片类药物节俭策略对甲状腺术后恢复质量的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119455

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期恢复质量

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合颈丛神经阻滞的阿片类药物节俭策略对甲状腺术后恢复质量的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮联合颈丛神经阻滞的阿片类药物节俭策略对甲状腺术后恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本试验拟通过观察甲状腺手术患者术后恢复质量量表评分(QoR-15量表)，焦虑自评量表(Self-rating anxiety scale，SAS)评分，抑郁自评量表(Self-rating depression scale，SDS)评分，术后麻醉苏醒时间和拔管时间，术后视觉模拟疼痛量表评分（visual analog scale of pain，VAS），术后阿片类药物消耗量、首次补救镇痛时间及补救镇痛剂量，术后恶心呕吐发生率及严重程度（分为轻、中、重度），术后不良反应发生率等探究艾司氯胺酮对甲状腺部分切除患者术后恢复质量的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由试验负责人从SPSS软件中自动生成随机序列。

盲法

患者及数据收集人员

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁； 2.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.体重指数18.5-30 kg/m^2； 4.择期行甲状腺部分切除并同意使用术后镇痛泵的患者。；

排除标准

1.胸骨后甲状腺肿物或围术期淋巴结清扫的患者； 2.对艾司氯胺酮或任何NMDA受体拮抗剂过敏或禁忌的患者； 3.严重的心脑血管疾病或肝肾功能不全的患者； 4.有甲状腺功能亢进史的患者； 5.妊娠期、哺乳期或计划怀孕的女性患者； 6.有精神疾病史的患者；有药物滥用或依赖史的患者； 7.无法遵循术后随访、无法配合研究计划或拒绝参与的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山西白求恩医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

山西白求恩医院的其他临床试验

更多

山西白求恩医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品