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【ChiCTR2400086530】心脏瓣膜手术后发生不良结局的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086530

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

瓣膜性心脏病

试验通俗题目

心脏瓣膜手术后发生不良结局的危险因素分析

试验专业题目

心脏瓣膜手术后发生不良结局的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

通过研究心脏瓣膜手术后发生不良结局的发生率，寻找其危险因素，以期为术后器官功能保护提供参考

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400;600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-20

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18 岁；（2）体外循环辅助下行心脏瓣膜手术；；

排除标准

(1）资料缺失或不全；（2）术中死亡；（3）其他不符合入选标准的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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