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【ChiCTR2100054934】神经源性膀胱的患者肾小球滤过率预测模型的开发和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054934

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经源性膀胱

试验通俗题目

神经源性膀胱的患者肾小球滤过率预测模型的开发和验证

试验专业题目

神经源性膀胱患者肾小球滤过率预测模型的开发和验证

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临床试验信息
试验目的

1. 验证基于肌酐的GFR评估公式在NB患者中的适用性； 2. 开发适合NB患者的基于胱抑素C和肌酐的GFR评估公式； 3. 建立基于超声造影灌注参数评估分肾GFR的模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

脑功能核磁成像探索骶神经调控治疗膀胱过度活动症的大脑中枢机制

试验范围

/

目标入组人数

171

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 成年NB患者，诊断标准根据神经源性膀胱诊断治疗指南； 2. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 急性肾损伤患者； 2. 严重心律失常、II级以下心功能不全、静息状态下，外周血氧饱和度＜90%； 3. 妊娠期、酮症酸中毒、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、恶性肿瘤、急性炎症状态； 4. 正在服用大剂量激素、西咪替丁、甲氧苄胺嘧啶等药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国康复研究中心北京博爱医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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