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【ChiCTR2500097079】建立女性生殖道畸形超声评估方法、评估流程及诊断标准

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097079

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性生殖道畸形

试验通俗题目

建立女性生殖道畸形超声评估方法、评估流程及诊断标准

试验专业题目

建立女性生殖道畸形超声评估方法、评估流程及诊断标准

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多中心大样本的研究，建立并完善女性生殖道畸形的超声诊断方法、评估流程，建立不同类型生殖道畸形的超声诊断标准，探讨更贴合临床诊断和治疗的分类体系，形成中国女性生殖道畸形超声诊断的专家共识。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-13

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

怀疑存在女性生殖道（子宫、宫颈或阴道）畸形的研究参与者。；

排除标准

不能配合完成超声检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

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研究负责人邮编

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