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【ChiCTR2100048827】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血降钙素原清除率与血乳酸清除率对重症肺炎患者预后的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048827

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血降钙素原清除率与血乳酸清除率对重症肺炎患者预后的预测价值

试验专业题目

血降钙素原清除率与血乳酸清除率对重症肺炎患者预后的预测价值

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在观察重症肺炎患者中，乳酸清除率和降钙素原清除率与抗感染治疗效果之间的相互关系，并对二者进行比较，为临床指导抗生素使用，判断预后提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院匹配

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18周岁； 2.符合重症肺炎诊断标准：符合下列1项主要标准或≥3项次要标准者可诊断为重症肺炎； (1)主要标准： 1)气管插管需要机械通气； 2)感染性休克积极液体复苏后仍需要血管活性药物； (2)次要标准： 1)呼吸频率≥30次/min； 2)PaO2/FiO2≤250mmHg； 3)多肺叶浸润； 4)意识障碍和(或)定向障碍； 5)血尿素氮≥20 mg/dL； 6)白细胞减少症(白细胞数<100x10^9/L)； 7)血小板减少症(血小板<100x10^9/L)； 8)体温降低(中心体温<36℃)； 9)低血压需要液体复苏。；

排除标准

1.患有严重自身免疫性疾病，长期使用皮质激素，使用免疫抑制相关药物的患者； 2.实验室证据证实为病毒或真菌性肺炎患者； 3.存在其他部位感染，影响肺炎治疗效果判断的患者； 4.确诊后住院治疗不足7天患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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研究负责人邮编

/

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