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【ChiCTR2200057106】复合瑞马唑仑时成人日间无痛宫腔镜手术艾司氯胺酮的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057106

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2022-02-28

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

无痛宫腔镜

试验通俗题目

复合瑞马唑仑时成人日间无痛宫腔镜手术艾司氯胺酮的半数有效剂量

试验专业题目

复合瑞马唑仑时成人日间无痛宫腔镜手术艾司氯胺酮的半数有效剂量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察复合瑞马唑仑时成人日间无痛宫腔镜手术艾司氯胺酮的半数有效剂量

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

非随机对照

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18～64岁； 2. BMI 18～28 kg/m2； 3. ASA分级I或II级； 4. 研究对象理解并签署知情同意书。；

排除标准

1. 有呼吸循环系统疾病者； 2. 有肝肾功能障碍者； 3. 对艾司氯胺酮、瑞马唑仑过敏者； 4. 近期使用镇静镇痛药物者； 5. 精神系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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