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【ChiCTR2300071279】基于人工智能建立白内障多模态精准化诊断及治疗模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071279

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

基于人工智能建立白内障多模态精准化诊断及治疗模型研究

试验专业题目

人工智能建立白内障多模态精准化诊断及治疗模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于人工智能算法，回顾性分析白内障患者术前术后生物学测量参数，多模态、多维度实现白内障严重程度评估、植入人工晶体屈光度计算，及手术方案制定，建立白内障精准化诊断和个性化治疗模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-15

试验终止时间

2026-05-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.白内障组： (1) 年龄相关性白内障患者，年龄40-80岁，不同程度主诉矫正视力下降者； (2) 术前角膜散光≤-1.00D； (3) 角膜透明，无翼状胬肉、角膜瘢痕、角膜变性等角膜病变； (4) 无影响视力的视网膜病变，如黄斑变性、黄斑水肿、视神经萎缩等。 2.正常组： (1) 晶状体透明，年龄≤ 40岁； (2) 视屈光不正< -6.00 D，散光< -2.00 D； (3) 无角膜等眼前段疾病史； (4) 没有外伤史、手术史。；

排除标准

1. 明确影响视力的全身疾病史及全身用药史； 2. 全身情况已并发视网膜病变； 3. 血糖未经严格控制的糖尿病患者； 4. 严重的眼部疾病史，眼部外伤史，眼部手术史，严重干眼及眼表疾病史，斜视、弱视病史，瞳孔异常，晶体及悬韧带异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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