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【ChiCTR2300078783】脊髓损伤后神经源性膀胱的超声诊断与临床评估的对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078783

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经源性膀胱

试验通俗题目

脊髓损伤后神经源性膀胱的超声诊断与临床评估的对照研究

试验专业题目

脊髓损伤后神经源性膀胱的超声诊断与临床评估的对照研究

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临床试验信息
试验目的

1.探讨脊髓损伤后神经源性膀胱产生的超声声像图特征，与临床资料作对照，找到影响超声声像图表现的独立危险因素，并评估超声声像图特征与脊髓损伤严重程度的相关性。 2.研究超声参数：膀胱容量、膀胱重量、逼尿肌厚度（Detrusor wall thickness，DWT）、膀胱壁厚度（Bladder wall thickness，BWT）及残余尿量与脊髓损伤严重程度的相关性，从这些超声参数中找到适合评估脊髓损伤后神经源性膀胱严重程度的参数。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-09

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

来我院就诊的SCI康复患者或“希望之家”志愿者；经临床证实存在神经源性膀胱功能障碍。；

排除标准

排除合并有脑卒中、糖尿病、神经障碍疾病（如帕金森病等）、多 发性硬化症、脊柱裂以及已知存在泌尿生殖功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省康复医院

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