CTR20254000
主动终止（商业原因）
PF-07868489
治疗用生物制品
PF-07868489
2025-10-09
企业选择不公示
肺动脉高压
一项在既往参加过 PF-07868489 临床试验的肺动脉高压研究参与者中进行的开放性扩展研究
一项在成人肺动脉高压研究参与者中评价 PF-07868489 给药的安全性和疗效的 II 期、开放性扩展研究
100010
评估 PAH 研究参与者接受 PF-07868489 SC 重复给药的长期安全性、耐受性和有效性
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 12 ； 国际: 47 ；
国内: 11 ； 国际: 42 ；
2025-11-13;2025-11-13
/
否
1.资格确认（前期）研究筛选时年龄 ≥ 18 岁，且在资格确认研究中完成规定的治疗周期，并在该研究结束时完成其它相关评估。；2.愿意并且能够遵从所有计划访视、治疗计划、实验室检查、生活方式注意事项和其他研究程序的研究参与者。；
请登录查看1.在资格确认研究期间出现 PAH 临床恶化和因 PAH 恶化住院治疗的研究参与者。；2.计划进行任何组织或身体部位（移植）替换手术。；3.在资格确认研究中，研究参与者存在仍在进行中的严重健康问题，研究者认为该研究参与者不满足参与研究的条件。；4.既往或当前确诊的肝肺综合征。；5.目前使用 GLP-1 激动剂。；
请登录查看广东省人民医院
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