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首页 临床进展 肺鳞癌合并2型炎症或非2型炎症COPD患者的疗效差异

【ChiCTR2500110096】肺鳞癌合并2型炎症或非2型炎症COPD患者的疗效差异

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110096

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺鳞癌合并COPD

试验通俗题目

肺鳞癌合并2型炎症或非2型炎症COPD患者的疗效差异

试验专业题目

肺鳞癌合并2型炎症或非2型炎症COPD患者的疗效差异

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临床试验信息
试验目的

比较肺鳞癌合并COPD患者中，2型炎症反应与非2型炎症反应患者在化疗联合免疫治疗方案下的疗效差异

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

174;280

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-80岁，确诊为IIIA-IIIC期不可切除或IV期肺鳞癌经化免联合治疗（接受或未接受同时或续惯放疗）; 2.同时合并COPD的患者（诊断标准符合GOLD 2024）; 3.根据2型炎症反应(血嗜酸性粒细胞升高>=300个细胞/μL)的定义进一步分为2型炎症反应组和非2型炎症反应组。；

排除标准

1.哮喘病史； 2.除外其他与嗜酸性粒细胞计数升高有关的其他肺部、其他脏器或全身性疾病；；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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