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【ChiCTR2100051918】盐酸哌甲酯缓释剂治疗ADHD长期疗效的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051918

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷-多动障碍

试验通俗题目

盐酸哌甲酯缓释剂治疗ADHD长期疗效的研究

试验专业题目

盐酸哌甲酯缓释剂治疗ADHD长期疗效的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：通过研究急性期疗效和长期预后的关系，为优化临床治疗方案提供依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为观察性研究不涉及随机分组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

西安杨森有限公司

试验范围

/

目标入组人数

127

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-30

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.曾使用盐酸哌甲酯缓释剂治疗并系统滴定至最佳剂量，总治疗时长不少于6个月； 2.目前年龄在12岁以上； 3.与患者或监护人获得联系同意参加后续访谈。；

排除标准

2010年1月至2019年12月期间，患有重大神经系统疾病、诊断为精神分裂症、智力迟钝或其他脑部疾病的人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第六医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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