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【ChiCTR2600134759】实体瘤患者系统治疗依从性、症状轨迹及生存预后的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134759

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

实体恶性肿瘤

试验通俗题目

实体瘤患者系统治疗依从性、症状轨迹及生存预后的真实世界研究

试验专业题目

实体瘤患者系统治疗依从性、症状轨迹及生存预后的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟建立一个大样本、单中心的前瞻性实体瘤系统治疗患者队列,整合临床诊疗数据、患者报告结局、治疗执行情况及长期随访信息,旨在系统评估实体瘤系统治疗完成度及其影响因素、描绘系统治疗全程的症状与生活质量轨迹并构建预警模型、评价不同治疗模式下计划外就医的发生模式及经济负担、探究治疗完成度与长期生存预后的关联、比较不同治疗随访管理模式对临床结局的影响,并开发基于多模态数据的个体化风险预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-31

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 周岁; 2.组织病理学确诊或增强 CT、磁共振成像等临床确诊为实体恶性肿瘤; 3.计划或正在接受系统抗肿瘤治疗; 4.能够理解并签署知情同意书(若患者因认知或健康状况无法签署,可由法 定代理人代签,或根据伦理委员会批准采用豁免知情同意流程——仅用于去标 识化数据分析)。;

排除标准

1.严重认知功能障碍或精神疾病; 2.研究者认为无法提供可靠数据或完成随访的特殊情况(如严重认知障碍 且无法找到代理人)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

绵阳市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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