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【ChiCTR2600136223】围术期全链条体温管理模式对前列腺电切术患者术后恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600136223

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺增生

试验通俗题目

围术期全链条体温管理模式对前列腺电切术患者术后恢复的影响

试验专业题目

围术期全链条体温管理模式对前列腺电切术患者术后恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 评估围术期全链条体温管理模式对前列腺电切术(TURP)低体温发生率的改善效果。 2. 分析围术期全链条体温管理模式对前列腺电切术后恢复指标(如寒战发生率、低体温发生率、住院时长等)的影响。 3. 改善麻醉科质量控制: (1)术中主动保温率。 (2)手术麻醉期间低体温发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一位不知道试验性质的医生用随机数字表法进行随机化

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=65岁。 2. ASA I-III级,无麻醉禁忌症。 3. 拟在腰硬联合麻醉下行TURP手术。 4. 自愿签署知情同意书。;

排除标准

1. BMI >=28 kg/m^2。 2. 手术期间需输血。 3. 有缺血性心脏病、甲状腺疾病、脑血管病、帕金森病或雷诺氏综合征病史。 4. 严重糖尿病自主神经病变。 5. 术前核心体温>38℃或<36.5℃。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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