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【ChiCTR2200067084】脓毒症患者队列研究的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2200067084

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症患者队列研究的建立

试验专业题目

脓毒症患者队列研究的建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

完善患者疾病特征及影像学等指标收集，观察脓毒症各脏器功能损伤，脓毒症患者预后特征，建立各种早期预警体系，降低脓毒症脏器功能衰竭发生率，降低脓毒症患者死亡率，改善患者预后。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机研究

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-26

试验终止时间

2034-12-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.符合脓毒症3.0诊断标准； 3.住ICU> 24h。；

排除标准

1.孕产妇； 2.未获取知情同意； 3.临床资料不全的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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