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【ChiCTR2500098811】基于“互联网+”+科联体模式下针对血透患者血管通路并发症区域卫生协同服务模式初步构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098811

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液透析血管通路

试验通俗题目

基于“互联网+”+科联体模式下针对血透患者血管通路并发症区域卫生协同服务模式初步构建及效果评价

试验专业题目

基于“互联网+”+科联体模式下针对血透患者血管通路并发症区域卫生协同服务模式初步构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

解决血管通路并发症诊疗中的痛点，提高区域内血管通路并发症筛查与治疗效率，为制定血管通路并发症防控、管理策略提供证据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

18-75周岁；透析龄≥3个月；每周透析次数≥2次；精神状态正常，沟通无障碍；日常生活能自理，具备互联网使用常识。；

排除标准

透析龄<3个月预期生存时间＜6个月；精神障碍；身体残疾（包括听力障碍、语言障碍、肢体障碍等）；合并严重感染、创伤、肿瘤或其他系统性疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第二人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610047

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