洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 单靶点与多靶点GLP-1受体激动剂及减重手术对肥胖患者进食渴求及心理健康的真实世界前瞻性队列研究

【ChiCTR2600124497】单靶点与多靶点GLP-1受体激动剂及减重手术对肥胖患者进食渴求及心理健康的真实世界前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124497

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

单靶点与多靶点GLP-1受体激动剂及减重手术对肥胖患者进食渴求及心理健康的真实世界前瞻性队列研究

试验专业题目

单靶点与多靶点GLP-1受体激动剂及减重手术对肥胖患者进食渴求及心理健康的真实世界前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟采用前瞻性真实世界队列设计，对比生活方式干预、单靶点药物、多靶点药物及减重手术四种干预模式对患者体重、进食渴求及多维心理状态的影响，为肥胖患者的综合治疗策略提供循证依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川大学华西医院

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁，性别不限； 2.符合中国肥胖诊断标准（BMI>=28 kg/m^2，或BMI>=24 kg/m^2伴有代谢合并症）； 3.自愿选择上述四种干预方式之一并签署知情同意书； 4.具有基本的读写能力，能够配合完成心理量表评估。 1.年龄18-65岁，性别不限；2.符合中国肥胖诊断标准（BMI>=28 kg/m^2，或BMI>=24 kg/m^2伴有代谢合并症）；3.自愿选择上述四种干预方式之一并签署知情同意书；4.具有基本的读写能力，能够配合完成心理量表评估。；

排除标准

1.基线筛查提示严重心理风险（PHQ-9自杀观念项>=1分，或GAD-7>=15分/PHQ-9>=20分提示需专科干预的重度焦虑/抑郁）； 2.既往确诊精神分裂症、双相情感障碍等严重精神疾病； 3.近3个月内有物质滥用史； 4.妊娠期、哺乳期妇女； 5.合并严重且未控制的系统性疾病（如恶性肿瘤、重要脏器功能衰竭）； 6.近3个月内参加过其他药物临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多