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【ChiCTR1900025126】李寿玲医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 25G玻璃体切割术治疗人工晶体眼恶性青光眼的安全性及有效性观察：基于病历记录的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025126

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性青光眼

试验通俗题目

李寿玲医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 25G玻璃体切割术治疗人工晶体眼恶性青光眼的安全性及有效性观察：基于病历记录的回顾性分析

试验专业题目

25G玻璃体切割术治疗人工晶体眼恶性青光眼的安全性及有效性观察：基于病历记录的回顾性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察25G玻璃体切割术治疗白内障术后恶性青光眼安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

未涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2020-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

收集在安徽医科大学第一附属医院眼科就诊的眼科患者，行白内障超声乳化+人工晶体植入术后发生恶性青光眼患者的临床资料，观察25G玻璃体切割术治疗该并发症的安全性及有效性。；

排除标准

排查发生瞳孔阻滞，脉络膜渗漏或出血等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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