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首页 临床进展 参麦注射液及其主要成分人参总皂苷对心力衰竭代谢组学的影响机制

【ChiCTR1800016293】参麦注射液及其主要成分人参总皂苷对心力衰竭代谢组学的影响机制

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016293

试验状态

正在进行

药物名称

参麦注射液

药物类型

中药

规范名称

参麦注射液

首次公示信息日的期

2018-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

参麦注射液及其主要成分人参总皂苷对心力衰竭代谢组学的影响机制

试验专业题目

参麦注射液及其主要成分人参总皂苷对心力衰竭代谢组学的影响机制

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310000

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临床试验信息
试验目的

明确参麦注射液及人参总皂苷对心衰患者代谢组学的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

Not stated

盲法

/

试验项目经费来源

自己

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-05-24

试验终止时间

2018-08-24

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》2、心功能II-IV 级（NYHA 分级)；

排除标准

具有以下任意1 项条件者,即排除入选:①存在严重的认知功能障碍或其他原因而无法交流者;②合并急性心肌梗死、 心源性休克、严重心律失常伴有血流动力学改变者;③其他对生存质量具有严重影响的慢性疾病,如恶性胖瘤、慢性阻塞性肺病、严 重的的肝功能不全(肝功能指标值〉正常值2 倍)、肾功能不全(肌酐清除率>20%,血肌酐 >3 mg/dl 或〉265 μmol/1 )、脑卒中等。；

研究者信息
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试验机构

浙江省人民医院

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