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【ChiCTR2100051711】他克莫司谷浓度在肺移植术后早期预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051711

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肺部疾病

试验通俗题目

他克莫司谷浓度在肺移植术后早期预后研究

试验专业题目

他克莫司谷浓度在肺移植术后早期预后研究

申办单位信息
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联系人邮编

400016

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临床试验信息
试验目的

探索他克莫司水平对肺移植受者临床结果的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

151;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

2017-2019年所有肺移植患者。；

排除标准

1. 未采用他克莫司治疗患者； 2. 术后24小时内死亡患者； 3. 术前有肾功能不全患者； 4. 术后1周内替换他克莫司治疗患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

/

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