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首页 临床进展 基于fMRI的个体化靶向rTMS联合运动想象训练的效果与机制

【ChiCTR2400085337】基于fMRI的个体化靶向rTMS联合运动想象训练的效果与机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085337

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性腰肌劳损

试验通俗题目

基于fMRI的个体化靶向rTMS联合运动想象训练的效果与机制

试验专业题目

基于fMRI的个体化靶向rTMS联合运动想象训练的效果与机制

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临床试验信息
试验目的

（1）考察塑脊锦和普拉提缓解腰肌劳损的效果，阐明作肌肉力学机制； （2）fMRI和近红外成像考察塑脊锦对运动认知相关脑区神经活动的调节作用，明确皮层代表区，并进一步阐明脑影像机制； （3）个体化靶向rTMS联合运动想象训练提高塑脊锦的干预效果并阐明神经调控机制。 rTMS 和运动想象训练两种技术，明确rTMS刺激竖脊肌、多裂肌在辅助运动区的功能靶点，探索个体化靶向rTMS联合运动想象训练的效果与机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

简单随机法，由一名不参与本研究的硕士研究生采用Excel软件生成随机数字表并保存分配表。

盲法

无

试验项目经费来源

成都体育学院科研启动经费

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-07

试验终止时间

2026-06-07

是否属于一致性

/

入选标准

①2019年中国疼痛研究会颁布慢性腰肌劳损的标准； ②年龄18-30周岁，病程＞3个月，性别不限； ③右利手； ④3≤VAS≤7； ⑤运动习惯（每周至少进行三次的中等强度运动，一次运动不少于50分钟。或每周至少进行三次的大强度运动，一次运动不少于25分钟）； ⑥知情并同意，配合完成规定完整运动干预和测试者。；

排除标准

①有腰椎椎间盘突出症、腰椎手术史等； ②内科及妇科、男科疾病引起的腰痛； ③有精神疾病史、脑部创伤史等； ④有其他运动性疾病，功能障碍； ⑤腰部有皮肤破损； ⑥近三个月以内进行运动疗法的治疗； ⑦BMI≥30； ⑧孕妇; ⑨已参与研究一的被试。；

研究者信息
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试验机构

成都体育学院

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研究负责人邮编

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