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【ChiCTR2500105488】急诊患者应激相关心理状态的潜剖面分析与静脉穿刺疼痛强度及护理满意度的相关性

基本信息
登记号

ChiCTR2500105488

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

急诊患者应激相关心理状态的潜剖面分析与静脉穿刺疼痛强度及护理满意度的相关性

试验专业题目

急诊患者应激相关心理状态的潜剖面分析与静脉穿刺疼痛强度及护理满意度的相关性

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临床试验信息
试验目的

为了探究急诊患者的不同应激心理状态下的情绪、心理的差异性及其对于采血疼痛程度和护理满意度的影响。为处于应激性心理状态的急诊患者减轻采血疼痛、提高护理满意度提出针对性的心理护理措施提供理论依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-25

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者有沟通交流能力及语言文字能力可以自行完成或者在家属的帮助下完成问卷; 2.患者为静脉穿刺一次性成功的患者,患者穿刺部位均选择肘部血管,静脉充盈、弹性好; 3.患者知情同意并自愿参与。;

排除标准

1.患者存在严重认知功能障碍或精神障碍无法沟通交流; 2.血管条件不佳的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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