洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于“截断”理论早期应用大陷胸汤改善急性胰腺炎重症化趋势的临床研究

【ChiCTR2300076885】基于“截断”理论早期应用大陷胸汤改善急性胰腺炎重症化趋势的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300076885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

基于“截断”理论早期应用大陷胸汤改善急性胰腺炎重症化趋势的临床研究

试验专业题目

基于“截断”理论早期应用大陷胸汤改善急性胰腺炎重症化趋势的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在病程早期使用大陷胸汤治疗急性胰腺炎，用客观数据验证大陷胸汤可通过降低炎症反应、促进胃肠功能恢复降低急性胰腺炎重症化趋势，为中医药在急性胰腺炎的临床诊疗中提供科学的试验依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机化将由独立统计学家(JDT)使用SPSS Statistics 26.0软件进行。使用预先确定的随机数表，108名参与者将被随机分配到干预组或安慰剂组。随机分布表一式三份，以确保随机方案的准确性和可靠性，并将其副本提供给项目负责人(DSR)，药剂师(ZCL)和统计学家(JDT)参考和执行。

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市中医院（2021年重庆市科研机构绩效激励引导专项项目）

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-30

试验终止时间

2024-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者或家属愿意签署知情同意书并参与该研究者； 2.符合急性胰腺炎的诊断标准； 3.发病时间24小时以内； 4.年龄大于18岁且小于80岁的患者。；

排除标准

1.妊娠期、哺乳期，或已知有生育要求的患者； 2.对本研究方案中使用的药物有过敏的患者； 3.基础疾病合并有严重肝功能衰竭、肾功能衰竭、心血管系统、血液系统等器官功能不全或有进展性恶性肿瘤的患者； 4.经外科会诊后适合手术治疗者； 5.有严重精神、心理或神经疾患不能与配合研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆市中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆市中医院的其他临床试验

更多

重庆市中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多