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首页 临床进展 新冠疫情期间院内封控对手术患者术后疼痛的影响

【ChiCTR2200065418】新冠疫情期间院内封控对手术患者术后疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065418

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

新冠疫情期间院内封控对手术患者术后疼痛的影响

试验专业题目

新冠疫情期间院内封控对手术患者术后疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

观察新冠疫情期间院内封控对手术患者术后疼痛、睡眠、焦虑的影响

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

选择择期行外科手术患者分为两组：因新冠疫情经历院内封控组（A组），未经历院内封控组（B组）。

盲法

/

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-27

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限，择期行外科手术患者； 2.年龄≥18岁； 3.自愿参与研究，同时签署知情同意书。；

排除标准

1.ASA≥Ⅲ级； 2.BMI ≥35kg/m2； 3.严重心、脑、肺、肝、肾功能不全者； 4.慢性疼痛或近期服用镇痛药物患者； 5.孕妇或哺乳期患者； 6.对研究药物过敏患者； 7.精神异常或酒精药物滥用者，精神疾病史患者，交流障碍及不能正确理解调查者的询问。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省合肥市安徽医科大学第二附属医院麻醉与围术期医学科

研究负责人电话
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