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【ChiCTR2400086025】多学科联合模式下的服药规范在老年伴吞咽障碍住院患者中应用效果的评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086025

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吞咽障碍

试验通俗题目

多学科联合模式下的服药规范在老年伴吞咽障碍住院患者中应用效果的评价

试验专业题目

多学科联合模式下的服药规范在老年伴吞咽障碍住院患者中应用效果的评价

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临床试验信息
试验目的

建立伴吞咽障碍的老年住院患者的服药管理规范，并确定多学科联合模式促进伴吞咽障碍老年住院患者服药管理的有效性及安全性，从而优化吞咽障碍的老年住院患者的用药管理，提高此类患者经口服药成功率、服药依从性，最大程度的发挥药物疗效，提升保健患者的生存质量，加速多学科联合模式在保健病房的临床应用进程。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由课题组一名指定人员通过随机数字表法产生随机数列

盲法

无

试验项目经费来源

中央保健科研课题

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①保健一、二、三部、北区神经内科病房的保健对象；②年龄65周岁以上； ③高中及以上知识文化水平；④日常行为能力评定量表（ADL）评分在40分以上；⑤ MMSE认知行为评定量表评分在27分以上；⑥患者及家属自愿参加积极配合；⑦吞咽障碍在5-6级可经口进食。；

排除标准

①日常行为能力评定量表（ADL）评分在40分以下；②MMSE认知行为评定量表评分在27分以下；③无吞咽功能障碍；④吞咽功能障碍在五级以下或六级以上；⑤存在严重基础疾病；⑥咽喉部的恶性肿瘤所致的严重的吞咽功能障碍；⑦存在精神障碍；⑧不能经口进食。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

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