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【ChiCTR2500100521】基于DNA甲基化的早期胃癌脉管侵犯预测分子标志物的挖掘及建模研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100521

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早期胃癌

试验通俗题目

基于DNA甲基化的早期胃癌脉管侵犯预测分子标志物的挖掘及建模研究

试验专业题目

基于DNA甲基化的早期胃癌脉管侵犯预测分子标志物的挖掘及建模研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：寻找可用于识别早期胃癌脉管侵犯的DNA甲基化标志物。 2. 次要目的：开发可用于检测DNA甲基化标志物的新技术，探讨DNA甲基化异常的分子机制。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

山东省重点研发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

手术/ESD治疗后EGC组： 1.首次诊断为胃癌； 2.胃癌仅限于胃黏膜层及黏膜下层； 3.手术前未接受放疗或化疗等治疗手段； 4.术后样本组织病理学显示肿瘤是否发生血管侵犯及淋巴管侵犯。 手术/ESD治疗前EGC组： 1.对胃癌有高度怀疑，但确切治疗方法尚未确定的个体； 2.参与者已表示理解并签署了参与研究的书面知情同意书。；

排除标准

手术/ESD治疗后EGC组： 1.被诊断患有其他癌症或者其他癌症转移的患者； 2.被诊断患有自身免疫性疾病、炎症性疾病、血液系统疾病以及其他传染病患者； 3.有胃癌家族史的患者。 手术/ESD治疗前EGC组： 1.被诊断患有其他癌症或者其他癌症转移的患者； 2.被诊断患有自身免疫性疾病、炎症性疾病、血液系统疾病以及其他传染病患者； 3.有胃癌家族史的患者； 4.术后样本组织病理学信息不完整的患者。；

研究者信息
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试验机构

山东大学第二医院

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