ChiCTR2500106690
尚未开始
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2025-07-28
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肾移植
评估中国肾移植受者使用来特莫韦预防巨细胞病毒感染的临床研究
评估中国肾移植受者使用来特莫韦预防巨细胞病毒感染的临床研究
我们拟通过该研究评估肾移植受者（巨细胞病毒血清学状态为 R+）术后使用来特莫韦与缬更昔洛韦预防用药28周后，有临床意义的CMV感染/CMV疾病的发生率和用药耐受情况。
连续入组
上市后药物
无
无
自选课题（自筹）
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50
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2025-08-01
2026-07-31
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1.受试者在肾移植手术后 10 日内接受了来特莫韦或缬更昔洛韦； 2.年龄≥18 岁，性别不限； 3.CMV IgG 检测阳性且 CMV DNA 检测阴性.；
请登录查看1.受试者在筛选入组前 30 日内有 CMV 感染或 CMV 病史； 2.受试者对来特莫韦/缬更昔洛韦或相关制剂成分过敏； 3.受者者有严重肝脏损伤，Chil-Pugh 评分为 C 级； 4.孕期/哺乳； 5.受试者在筛选入组前 7 天使用了抗 CMV 药物； 6.未签署知情同意书（如需要）； 7.任何可预计到的增加受试者风险或其他可干扰临床试验结果的因素.；
请登录查看西安交通大学第一附属医院
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