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【ChiCTR2100048067】先天性心脏病患儿术后肺不张风险预测模型建立与验证以及早期风险预警

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048067

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病

试验通俗题目

先天性心脏病患儿术后肺不张风险预测模型建立与验证以及早期风险预警

试验专业题目

基于大数据与机器学习背景下先天性心脏病患儿术后肺不张风险预测模型建立与验证以及早期风险预警

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临床试验信息
试验目的

研究先天新心脏病手术患者术后发生肺不张的危险因素和累积概率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

其他

试验范围

/

目标入组人数

7162

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2012~2020年我院行先天性心脏病体外循环手术的患者。；

排除标准

超过50%观察指标缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市妇女儿童医疗中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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