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【ChiCTR2100042241】侯永恒医师:请与我们联系上传伦理批件。 快速序贯诱导对甲状腺手术病人术后胃窦截面积和恶心呕吐的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100042241

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-01-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

甲状腺疾病

试验通俗题目

侯永恒医师:请与我们联系上传伦理批件。 快速序贯诱导对甲状腺手术病人术后胃窦截面积和恶心呕吐的影响

试验专业题目

快速序贯诱导对甲状腺手术病人术后胃窦截面积和恶心呕吐的影响: 一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究拟在择期甲状腺手术患者,比较使用快速序贯诱导和标准全麻诱导对甲状腺切除术患者人术后胃窦截面积和恶心呕吐的影响,为围术期高风险患者的预防提供有效的解决方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者使用计算机生成随机数的方法产生随机序列。

盲法

麻醉医生与随访者不得为同一研究者;麻醉医生不得向随访者泄露分组信息;并不可就患者的具体诱导方法和患者的术后情况与随访者交流。

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-01

试验终止时间

2021-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18至60岁之间,ASA分级为I级或II级,计划进行选择性甲状腺切除术的患者。;

排除标准

体重指数(BMI)30 kg/m2或小于18 kg/m2; 有恶心、呕吐、头晕病史者; 吸烟; 怀孕或哺乳期的母亲; 困难气道定义为Mallampati评分为4,上呼吸道或颈部病变; 已知胃食管反流病; 严重肝肾功能不全、衰老和心血管疾病; 确诊为焦虑或抑郁的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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